期刊简介

  《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊,为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊,连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊,荣获天津市期刊编校质量奖,首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中,杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位,且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039,排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖,取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨,以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨,以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平,有创新性和探索性,科研设计合理,预见准确,有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志,在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位,并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针,倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版,发至邮箱 (cccm@em120.com),同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊,单月28日出刊,国内外公开发行。邮发代号:6-93,定价:每期45元,全国各地邮局办理订阅手续,过刊和散刊可在本刊发行部购买。


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  • 杂志名称:中国中西医结合急救杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国中西医结合学会,中国中医科学院,天津市第一中心医院,天津中医药大学
  • 国际刊号:1008-9691
  • 国内刊号:12-1312/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:中文核心期刊期刊收录:上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中)
中国中西医结合急救杂志2014年第05期

小剂量垂体后叶素对脓毒性休克患者心肺损伤指标及组织灌注和氧代谢指标的影响

朱红阳;徐晓;倪红英;章仲恒;邓鸿胜;朱莉

关键词:休克, 脓毒性, 垂体后叶素, 去甲肾上腺素, 心肌肌钙蛋白T, N末端B型脑钠肽前体, 氧合指数, 血乳酸, 中心静脉血氧饱和度
摘要:目的:探讨小剂量垂体后叶素(Pt)对脓毒性休克患者心肺损伤指标和组织灌注、氧代谢指标及预后的影响。方法采用前瞻性随机对照研究方法,将76例去甲肾上腺素(NE)用量≥0.2μg · kg-1· min-1的脓毒性休克患者按随机数字表法分为两组。两组患者均按“成人脓毒性休克的血流动力学监测和支持指南”给予早期监测及集束化治疗,标准治疗组单用NE,研究组给予NE合用Pt(0.7~2.3 U/h),在维持目标血压〔平均动脉压(MAP)65~90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)〕的前提下逐渐减少NE或Pt用量,MAP<65 mmHg则给予补液和(或)增加NE的用量,MAP≥70 mmHg持续稳定12 h以上则停用氢化可的松(HC)。检测两组患者入组前和入组6、24、48、96 h MAP、心率(HR)、使用HC例次、NE用量、感染相关器官衰竭评分(SOFA评分)、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、氧合指数(OI)、呼气末正压(PEEP)、血浆N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、中心静脉血氧饱和度(ScvO2)、血乳酸(Lac)、血肌酐(SCr)的变化,并观察两组NE应用时间、24 h补液量、机械通气时间、ICU住院时间、28 d病死率及不良反应发生情况。结果76例患者纳入本研究,两组基线指标比较差异均无统计学意义(均P>0.05);与入组前比较,两组入组后MAP、OI、ScvO2均升高,HR、SOFA评分、APACHEⅡ评分、PEEP、Lac、SCr均降低,于入组96 h达峰值或谷值,且以研究组的变化更显著〔MAP(mmHg):78.5±10.3比72.3±14.0,HR(次/min):95.5±8.3比103.1±11.4,SOFA评分(分):7.3±2.4比8.5±2.3,APACHEⅡ评分(分):16.4±2.7比18.0±2.9,OI(mmHg):314.5±80.1比241.6±60.3,PEEP(cmH2O,1 cmH2O=0.098 kPa):8.7±2.0比8.5±2.6,ScvO2:0.713±0.072比0.681±0.084,Lac(mmol/L):2.0±1.1比2.7±1.7,SCr(μmol/L):91.0±12.5比98.5±16.9,均P<0.05〕。两组入组后24 h NT-proBNP、 cTnT、 CK-MB升高,以后逐渐下降,于入组96 h达谷值,两组比较差异有统计学意义〔NT-proBNP(ng/L):1461.4±216.0比1812.3±210.2,cTnT (μg/L):0.15±0.06比0.19±0.09,CK-MB(U/L):24.3±10.2比29.4±11.9,均P<0.05〕;标准治疗组入组6 h、24 h NE用量增加,以后逐渐下降,研究组入组后6 h起即降低,96 h达谷值,且研究组明显低于标准治疗组(μg·kg-1·min-1:0.11±0.10比0.27±0.16,P<0.01);入组96 h研究组使用HC例次较标准治疗组降低(使用HC例次:14例比25例,P<0.05)。与标准治疗组比较,研究组NE应用时间(d:4.0±1.5比6.1±2.3)、机械通气时间(d:8.5±2.5比10.9±3.2)及ICU住院时间(d:14.2±3.6比16.5±5.9)均明显缩短(均P<0.01),24 h补液量明显减少(mL:2520±1347比3480±1659,P<0.01),而研究组和标准治疗组28 d总病死率(34.2%比47.4%)和不良反应发生情况比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论与标准治疗组比较,研究组能更快地稳定血流动力学,更早地纠正组织器官的低灌注和氧代谢障碍,保护和改善心肺肾等器官功能,减少机械通气时间及ICU住院时间。NE联合Pt治疗脓毒性休克是安全有效的。