期刊简介

  《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊,为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊,连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊,荣获天津市期刊编校质量奖,首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中,杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位,且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039,排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖,取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨,以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨,以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平,有创新性和探索性,科研设计合理,预见准确,有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志,在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位,并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针,倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版,发至邮箱 (cccm@em120.com),同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊,单月28日出刊,国内外公开发行。邮发代号:6-93,定价:每期45元,全国各地邮局办理订阅手续,过刊和散刊可在本刊发行部购买。


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  • 杂志名称:中国中西医结合急救杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国中西医结合学会,中国中医科学院,天津市第一中心医院,天津中医药大学
  • 国际刊号:1008-9691
  • 国内刊号:12-1312/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:中文核心期刊期刊收录:上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中)
中国中西医结合急救杂志2016年第01期

凝血因子11基因rs2289252和rs2036914多态性与静脉血栓栓塞症易感性关系的Meta分析

张建敏;马信龙;马剑雄;王涛;孙晓雷;田爱现;王颖;孙磊;王建宝

关键词:凝血因子Ⅺ, 静脉血栓栓塞症, 深静脉血栓, 基因多态性, 易感性, Meta分析
摘要:目的 用Meta分析方法评价凝血因子Ⅺ(F11)基因rs2289252位点和rs2036914位点多态性与静脉血栓栓塞症(VTE)易感性的关系.方法 通过计算机检索美国国立医学图书馆PubMed、Cochrane临床试验数据库、荷兰医学文摘EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、中国知网数据库CNKI及谷歌学术文献检索平台上所有关于F11基因rs2289252位点和rs2036914位点多态性与VTE易感性关系的病例对照研究,检索时间为建库至2015年7月.以研究组和对照组rs2289252位点和rs2036914位点各种基因模型的优势比(OR)及95%可信区间(95%CI)为效应指标,采用Stata 12.0软件进行Meta分析,评价rs2289252、rs2036914基因多态性与VTE的关系,并绘制漏斗图评估发表偏倚.结果 共纳入9篇文献的14个研究,其中8篇文献的9个研究是关于rs2289252多态性与VTE的关系,4篇文献的5个研究是关于rs2036914与VTE的关系.Meta分析显示:rs2289252多态性与VTE易感性有关,其中:等位基因模型(T比C):OR=1.32,95%CI=1.26~1.38,P<0.001,表明等位基因T携带者能增加VTE的发病风险;显性遗传模型(TT+CT比CC):OR=1.49,95%CI=1.37~1.61,P<0.001;隐性遗传模型(TT比CC+CT):OR=1.51,95%CI=1.38~1.65,P<0.001;纯合子比较模型(TT比CC):OR=1.83,95%CI=1.65~ 2.03,P<0.001;杂合子比较模型(CT比CC):OR=1.37,95%CI=1.26~ 1.49,P< 0.001].rs2036914多态性与VTE易感性有关,其中:等位基因模型(C比T):OR=1.28,95%CI=1.22~ 1.34,P<0.001,表明等位基因C携带者能增加VTE的发病风险;显性遗传模型(CC+CT比TT):OR=1.49,95%CI=1.36 ~ 1.64,P<0.001;隐性遗传模型(CC比CT+TT):OR=1.41,95%CI=1.31~1.53,P<0.001;纯合子比较模型(CC比TT):OR=1.75,95%CI=1.57~ 1.94,P<0.001;杂合子比较模型(CT比TT):OR=1.35,95%CI=1.22~1.49,P<0.001.漏斗图分析显示,各研究未见明显的发表偏倚.结论 F11基因m2289252和rs2036914多态性与VTE形成有关,rs2289252C/T和rs2036914T/C可能为VTE的遗传危险因素.