期刊简介
《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊，为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊，连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊，荣获天津市期刊编校质量奖，首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中，杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位，且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039，排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖，取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨，以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨，以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平，有创新性和探索性，科研设计合理，预见准确，有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志，在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位，并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针，倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版，发至邮箱 (cccm@em120.com)，同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊，单月28日出刊，国内外公开发行。邮发代号：6-93，定价：每期45元，全国各地邮局办理订阅手续，过刊和散刊可在本刊发行部购买。
抗癌老药组合逆转阿尔茨海默病
时间：2025-08-04 09:30:20
在阿尔茨海默病研究领域，科学家们长期面临着新药研发高成本、长周期与低成功率的困境。近年来，"老药新用"策略逐渐成为破局关键——通过挖掘已获批药物的潜在治疗价值，大幅缩短临床转化时间。2025年7月，这项科学探索迎来了重要突破：由华人学者黄亚东研究员与李雅乔博士领衔的研究团队，在国际顶级期刊《细胞》发表重磅论文，首次通过精准调控脑细胞网络，利用两种上市多年的抗癌药物组合疗法，在阿尔茨海默病模型中实现了病理逆转与认知功能恢复。
破局之路：从单靶点轰炸到系统调控
传统药物开发模式如同"盲人摸象"，往往针对单一病理特征（如β淀粉样蛋白沉积）进行干预。而黄亚东团队开创性地采用"细胞类型定向网络校正"策略，将研究视角提升至神经网络层面。就像修复故障电路不仅要更换零件，更需要调整电流通路，他们选择的两种抗癌老药分别靶向星形胶质细胞和小胶质细胞——这两种脑内"清道夫"细胞在阿尔茨海默病中会出现功能异常。
研究数据显示，药物联用使患病模型的淀粉样斑块减少了62%，相当于清除了大脑中积存多年的"蛋白垃圾"。更令人振奋的是，在Morris水迷宫实验中，治疗组动物找到隐藏平台的时间缩短了3.8倍，空间记忆能力接近健康水平。这验证了"网络修复"不仅能消除病理标志物，更能重建认知功能。
分子开关的协同效应：1+1>2的智慧
其中一种药物通过激活PPARα通路，如同启动星形胶质细胞的"吞噬开关"，使其降解β淀粉样蛋白的效率提升4.2倍。另一种药物则作用于RXR受体，重塑小胶质细胞的炎症反应模式，将原本"火上浇油"的神经炎症转变为"精准灭火"的保护性反应。两者的协同作用好比消防队与清洁公司的联合行动，既快速清除着火点，又系统修复灾后现场。
这种组合疗法还展现出独特的时空调控优势。在疾病早期阶段，药物主要增强淀粉样蛋白清除；随着病程进展，则转向抑制tau蛋白过度磷酸化。这种动态调节特性，如同为不同病程阶段量身定制治疗方案，突破了传统单靶点药物的局限性。
临床转化的加速度：从实验室到病床的捷径
与渤健公司耗时十年开发的aducanumab相比，这种老药新用策略展现出显著优势。由于两种药物已具备数十年的人体安全数据，研究团队直接跳过Ⅰ期临床试验，进入Ⅱ期疗效验证阶段。这相当于在药物研发的"高速路"上节省了至少5年时间。
值得关注的是，该疗法与拉什大学研究的降脂药联用方案形成互补。后者主要通过增强星形胶质细胞吞噬功能降低淀粉样负荷，而黄亚东团队的网络调控策略还同步修复了突触可塑性——这解释了为何在动物实验中观察到更显著的认知改善。
治疗范式的革新启示
这项研究为阿尔茨海默病治疗开辟了新维度：从"病理清除"转向"系统修复"。就像应对城市交通瘫痪不能只清理事故车辆，更需要调整信号灯系统和疏导方案。组合疗法通过多靶点干预，重建了脑内稳态网络，这或许解释了为何部分患者在斑块未完全清除时已出现症状改善。
当前，全球至少还有15个老药新用项目处于阿尔茨海默病临床研究阶段，包括西地那非等意外"选手"。黄亚东团队的突破性进展，不仅为数百万患者带来曙光，更验证了系统生物学在神经退行性疾病治疗中的巨大潜力。随着个性化医疗技术的发展，未来或能通过检测患者的细胞网络异常模式，定制专属的老药组合方案，真正实现精准医疗的终极目标。