期刊简介
《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊，为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊，连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊，荣获天津市期刊编校质量奖，首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中，杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位，且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039，排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖，取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨，以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨，以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平，有创新性和探索性，科研设计合理，预见准确，有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志，在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位，并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针，倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版，发至邮箱 (cccm@em120.com)，同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊，单月28日出刊，国内外公开发行。邮发代号：6-93，定价：每期45元，全国各地邮局办理订阅手续，过刊和散刊可在本刊发行部购买。
恒瑞心血管创新药突破国产替代
时间：2025-06-23 10:41:50
突破性药物重塑治疗版图
在心血管疾病这一全球健康“头号杀手”的战场上，药物创新始终是破解临床困境的关键。2025年6月，恒瑞医药子公司盛迪医药自主研发的1类创新药HRS-1893片正式启动针对梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的III期临床研究。这是我国首款进入III期临床的国产肌球蛋白抑制剂，标志着国产心血管药物从跟随式创新向全球同步研发的跨越。
国产替代浪潮下的创新突围
心血管疾病药物市场长期被跨国药企垄断，从抗凝药物阿哌沙班到降脂“神药”PCSK9抑制剂，进口药品占据超80%市场份额。恒瑞HRS-1893的突破，直接对标全球年销售额超6亿美元的同类靶点药物Mavacamten。与进口产品相比，HRS-1893在早期临床试验中展现出更优的心脏舒张功能改善效果，且药物相互作用风险降低30%，为患者提供了“疗效更稳、用药更简”的新选择。
这一进展的意义不仅在于填补国产药物空白。数据显示，我国肥厚型心肌病患者约200万人，其中约70%为梗阻性亚型，患者五年内死亡率高达40%。此前，国内临床主要依赖手术或器械治疗，药物治疗方案长期停滞于β受体阻滞剂等传统药物。HRS-1893通过精准抑制心肌过度收缩的分子机制，有望将疾病管理从“延缓进展”推进到“功能逆转”的新阶段。
多维靶点布局构建护城河
恒瑞在心血管领域的战略远不止单一产品突破。其研发管线已形成“靶点协同、适应症互补”的立体网络：
PCSK9抑制剂：针对家族性高胆固醇血症的皮下注射剂型，患者年用药成本有望控制在进口产品的1/3以下
FXIa抗凝剂：在预防卒中领域较传统抗凝药出血风险下降60%，或改写房颤患者抗凝治疗标准
心肌代谢调节剂：通过改善心肌能量代谢延缓心力衰竭进展，覆盖超500万慢性心衰患者群体
这种“多靶点覆盖+多适应症延伸”的策略，使恒瑞能够针对不同病程阶段提供精准治疗方案。以抗血栓领域为例，其FXIa抑制剂与现有Xa因子药物形成“预防-治疗”闭环，既解决术后急性血栓风险，又降低长期抗凝的出血副作用，临床价值堪比当年阿哌沙班对华法林的替代革命。
临床价值与商业潜力双驱动
从商业维度看，恒瑞的布局精准切中三大市场机遇：
1.政策红利窗口：国家药监局近期将心血管创新药纳入优先审评通道，HRS-1893从IND到III期临床仅用时22个月，创下同类药物研发速度纪录
2.支付端倾斜：新版医保目录明确将“自主创新心血管药”纳入谈判绿色通道，为药物快速放量奠定基础
3.全球化潜力：借助我国超3亿心血管疾病人群的临床数据优势，恒瑞正同步推进FDA突破性疗法认定，剑指海外市场
市场分析显示，仅肌球蛋白抑制剂单品类在国内峰值销售额即可突破50亿元。若叠加PCSK9、FXIa等管线产品的协同效应，恒瑞有望在2028年前建成首个国产心血管药物“十亿欧元级产品矩阵”。
改写竞争格局的产业意义
恒瑞的创新实践正在重塑行业生态。其研发模式从“fast-follow”转向“智能创新”，通过AI辅助化合物筛选平台，将先导化合物优化效率提升3倍；生产基地采用连续流合成技术，使原料药生产成本降低40%。这些底层技术的突破，让国产心血管药首次在“质量-成本-可及性”三角模型中实现平衡。
对于整个医疗体系而言，这种创新带来的经济价值更为深远。以HRS-1893为例，若其能将oHCM患者住院率降低20%，每年可为医保基金节省超15亿元支出。这印证了创新药从“成本项”向“价值项”转变的产业逻辑，也为医药企业探索“临床获益-商业回报-社会效益”三位一体模式提供了范本。
站在产业变革的临界点，恒瑞医药的突破不仅是单一产品的胜利，更预示着中国药企在全球心血管治疗领域从“市场追随者”到“规则制定者”的角色蜕变。当越来越多的“HRS-1893”走向临床，中国患者将不再被动等待“进口药救赎”，而是真正拥有“用得上、用得起”的全球级创新疗法。