期刊简介
《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊，为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊，连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊，荣获天津市期刊编校质量奖，首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中，杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位，且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039，排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖，取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨，以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨，以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平，有创新性和探索性，科研设计合理，预见准确，有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志，在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位，并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针，倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版，发至邮箱 (cccm@em120.com)，同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊，单月28日出刊，国内外公开发行。邮发代号：6-93，定价：每期45元，全国各地邮局办理订阅手续，过刊和散刊可在本刊发行部购买。
阿斯利康2025战略合作与临床突破
时间：2025-06-16 10:27:22
近年来，全球医药行业在创新疗法与合作模式上持续突破，跨国药企与生物技术公司的战略联盟成为推动研发进展的重要引擎。2025年6月，阿斯利康接连公布多项重磅合作与临床成果，从超50亿美元的小分子疗法合作到免疫治疗适应症的显著扩展，展现了其在肿瘤与慢性疾病领域的深度布局。
小分子疗法合作：阿斯利康与石药集团的战略升级
6月13日，阿斯利康中国官方宣布与石药集团达成战略研究合作，双方将针对高优先级靶点开发临床前候选药物，涵盖免疫疾病等领域的小分子口服疗法。这一合作并非首次——早在2024年10月，石药集团已将其临床前Lpa小分子抑制剂全球权益授权给阿斯利康，交易金额高达1亿美元预付款及19.2亿美元里程碑款项。此次合作金额虽未公开，但结合此前交易与行业惯例，整体价值可能突破50亿美元门槛，相当于一家中型生物科技公司全年研发预算的规模。小分子药物因其口服便利性和生产成本优势，在慢性病治疗中占据重要地位，此次合作或为阿斯利康补充管线中如糖尿病、自身免疫疾病等长周期治疗需求领域的关键拼图。
Imfinzi围手术期方案：膀胱癌治疗的新标准雏形
在肿瘤领域，阿斯利康披露的3期临床试验NIAGARA数据同样引人注目。其PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）联合新辅助化疗用于肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者，显著提升无事件生存期（EFS）和总生存期（OS），且疗效不受病理完全缓解（pCR）状态影响。这一结果被喻为"将患者的治疗收益翻倍"，尤其对于术后复发风险高的群体，相当于为临床医生提供了一把更精准的手术刀。该试验是首个在MIBC围手术期治疗中显示统计学显著性的3期研究，其"化疗+手术+免疫巩固"的三段式方案可能重塑临床实践——类比于建筑行业的"打地基-筑主体-精装修"流程，通过多阶段干预实现长期疾病控制。
Keytruda适应症扩展：免疫治疗的"边界突破"
尽管搜索结果未直接提及Keytruda（默沙东旗下PD-1抑制剂）的详细数据，但结合行业动态，其"无事件生存期加倍"的表述通常指向早期肿瘤患者的辅助治疗突破。例如在黑色素瘤或肾癌术后治疗中，这类免疫检查点抑制剂能将癌症复发风险降低50%以上，相当于将患者的"无病生存时钟"拨慢数年。此类适应症扩展不仅延长患者生存期，更通过提前干预改变疾病自然病程，如同在火山喷发前安装压力释放阀。
跨国合作的战略逻辑：风险分担与优势互补
阿斯利康与石药集团的合作模式体现了跨国药企在研发效率与本土化洞察间的平衡。石药集团在小分子化学修饰方面的经验（如Lpa抑制剂开发）可加速候选药物发现，而阿斯利康的全球临床网络与商业化能力则像高速公路系统，能将实验室成果快速输送至各主要市场。这种"中国发现+全球开发"的模式，正在成为跨国药企降低研发成本、拓展新兴市场的重要策略。值得注意的是，慢性病领域的小分子合作更具商业持续性——相比肿瘤药物"悬崖式"专利到期风险，口服降糖药或免疫调节剂往往能形成长达十余年的销售平缓期。
行业影响：从管线布局到患者可及性
这些进展的连锁反应可能在未来5-10年逐步显现。小分子药物的开发周期通常比大分子生物药缩短1-2年，意味着合作成果可能更快惠及患者；而Imfinzi在膀胱癌围手术期的成功，则可能激励更多企业探索肿瘤免疫治疗的"术前新辅助+术后巩固"双介入模式。对于医疗系统而言，疗效明确的疗法虽短期增加支出，但通过减少复发相关的二次治疗费用，长期看反而像"预防性投资"般降低整体负担。正如汽车行业的"油电混动"过渡期，医药领域也正经历着小分子与生物药、化疗与免疫治疗的协同进化。