中国中西医结合急救杂志

期刊简介

  《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊,为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊,连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊,荣获天津市期刊编校质量奖,首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中,杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位,且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039,排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖,取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨,以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨,以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平,有创新性和探索性,科研设计合理,预见准确,有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志,在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位,并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针,倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版,发至邮箱 (cccm@em120.com),同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊,单月28日出刊,国内外公开发行。邮发代号:6-93,定价:每期45元,全国各地邮局办理订阅手续,过刊和散刊可在本刊发行部购买。


中国生物制药:从跟跑到领跑的崛起

时间:2025-08-15 11:31:07

近年来,生物制药行业作为医疗健康领域的核心赛道,持续吸引全球资本与技术资源的密集投入。根据最新调研数据,2023年全球市场规模已突破5000亿美元,相当于整个瑞士的GDP总量。这种爆发式增长背后,是肿瘤治疗、糖尿病管理等创新疗法的商业化落地,以及新冠疫情后全球对生物技术的战略重估。

中国市场:增速领跑的明日之星

在全球版图中,中国市场的表现尤为亮眼。过去五年保持着年均18%的复合增长率,这个速度是同期全球平均水平的2倍。如果把全球生物制药市场比作马拉松,中国选手不仅跑出了冲刺短跑的速度,更在创新药审批、CDMO产能等关键环节实现弯道超车。预计到2025年,中国市场份额将历史性达到20%,这意味着每五个生物制药产品中就有一个来自中国企业的研发管线。

竞争格局:三足鼎立的行业生态

当前行业呈现跨国巨头、本土龙头和创新型Biotech三方角力的态势。罗氏、诺华等国际药企仍占据45%的全球市场份额,但正面临中国药企的强势挑战。以百济神州、信达生物为代表的本土企业,通过PD-1等明星产品快速抢占市场,其海外授权交易额在2023年首次突破百亿美元。值得关注的是,中小型Biotech公司贡献了60%的临床阶段创新药,就像生物医药领域的"特种部队",在ADC、双抗等前沿技术点实现突破。

技术突破:从跟跑到并行的关键转折

基因编辑技术CRISPR的临床转化取得实质性进展,使得遗传病治疗从实验室走向病床的速度大幅提升。单抗药物开发周期已从十年前的平均8年缩短至5年,这种效率提升相当于把传统制药的"手工作坊"升级为"智能化生产线"。中国企业在CAR-T细胞治疗领域的专利申请量占比达35%,首次超过美国成为全球第一。

政策红利:监管科学的加速度

国家药监局推出的突破性治疗药物程序,让创新药平均审批时间压缩了6个月。这相当于为患者提前打开了半年的生命之窗。医保谈判常态化后,创新药从获批到纳入医保的平均周期缩短至12个月,市场放量周期比国际惯例快1倍以上。粤港澳大湾区实施的"港澳药械通"政策,更构建起国际先进疗法进入内地的快速通道。

投资风向:从估值泡沫到价值回归

二级市场经历2021年的估值高峰后,资本正在向具有实质临床价值的企业集中。就像退潮后的海滩,真正具备差异化的创新项目开始显现。VC/PE对早期项目的单笔投资额增长40%,说明资金正在向源头创新环节沉淀。科创板第五套标准已助力18家未盈利生物科技公司上市,为研发型企