
期刊简介
《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊,为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊,连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊,荣获天津市期刊编校质量奖,首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中,杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位,且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039,排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖,取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨,以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨,以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平,有创新性和探索性,科研设计合理,预见准确,有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志,在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位,并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针,倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版,发至邮箱 (cccm@em120.com),同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊,单月28日出刊,国内外公开发行。邮发代号:6-93,定价:每期45元,全国各地邮局办理订阅手续,过刊和散刊可在本刊发行部购买。
92%治愈率!这款小分子药物改写医学史
时间:2025-08-12 10:42:34
在医药研发领域,突破性进展往往意味着无数患者生命的转机。近日,葛兰素史克(GSK)一款具有"first-in-class"潜力的小分子药物获得美国FDA授予的优先审评资格,其临床数据显示治愈率高达92%,这一消息迅速引发行业关注。优先审评资格通常授予那些在治疗严重疾病方面展现显著优势的药物,可将审批时间从标准的10个月缩短至6个月,相当于为急需新疗法的患者开辟了一条"绿色通道"。
小分子药物的革新力量
GSK这款未公开具体名称的小分子药物,代表了传统小分子研发技术的迭代升级。从阿司匹林到拜瑞妥,小分子药物始终是医药创新的中流砥柱,其优势在于能够精准靶向疾病相关蛋白,且口服给药便捷性远超生物制剂。最新研究显示,这类分子已突破传统作用模式限制,进入PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)和RNA靶向等全新领域,如同为药物设计者提供了"分子级瑞士军刀"。此前GSK另一款小分子疗法GSK836在乙肝临床试验中,仅24周就使30%患者实现表面抗原清除,印证了小分子在慢性病治愈领域的潜力。
92%治愈率背后的临床价值
虽然具体适应症尚未披露,但接近完全的治愈率在医药史上堪称里程碑。对比来看,普通抗生素对常见感染的治愈率通常在70%-85%之间,而这款药物的表现堪比"狙击手级别的精准打击"。其作用机制可能涉及独特靶点,如GSK-5498A通过抑制CARC离子通道(IC50=1μM)调控免疫反应,或类似GSK 3008348通过拮抗整联蛋白αvβ6(pIC50=8.4)干预纤维化进程。这种高效性尤其适合治疗现有疗法束手无策的难治性疾病,为患者提供从"控制症状"到"彻底治愈"的跨越可能。
优先审评资格的加速效应
FDA的优先审评资格绝非轻易授予,需要药物在早期临床中展现突破性疗效或安全性优势。GSK近期另一款获此殊荣的geacin抗生素,针对泌尿生殖道淋病的补充申请同样受益于该政策,预计审批周期缩短40%。对于这款治愈率超90%的小分子,加速审批意味着可能提前数月上市,按美国约200万相关患者估算,每提前一天就能让5000余人获得新生机会。这种"时间就是生命"的加速机制,正推动更多药企聚焦真正的未满足临床需求。
行业生态的连锁反应
该药物的突破性数据可能重塑相关治疗领域格局。参考MedChemExpress等供应商的定价策略,同类创新小分子抑制剂如GSK-5498A的科研级样品售价已达2333元/2mg,预示着商业化后的治疗成本可能较高。但考虑到其治愈属性,相比长期用药的传统方案,反而可能降低整体医疗支出。诺华等竞争对手也在快速跟进,其单抗药物双项3期试验达标的新闻,暗示着小分子与生物制剂在未来可能形成互补疗法。
从实验室到病床,这款小分子药物的发展轨迹印证了医药创新的黄金法则:真正的突破永远建立在对疾病机制的深刻理解之上。当学术界还在讨论AI药物发现的未来时,GSK用实实在在的92%治愈率证明,传统小分子经过精心设计,依然能创造医学奇迹。随着审批进程推进,这款药物或将重新定义相关疾病的治疗标准,让"一次治疗,终身痊愈"从理想照进现实。