期刊简介
《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊，为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊，连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊，荣获天津市期刊编校质量奖，首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中，杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位，且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039，排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖，取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨，以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨，以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平，有创新性和探索性，科研设计合理，预见准确，有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志，在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位，并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针，倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版，发至邮箱 (cccm@em120.com)，同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊，单月28日出刊，国内外公开发行。邮发代号：6-93，定价：每期45元，全国各地邮局办理订阅手续，过刊和散刊可在本刊发行部购买。
降脂药革命：从每日一片到终身一针
时间：2025-08-12 10:01:48
传统疗法的基石与局限：他汀类药物的“黄金时代”
作为高血脂治疗的基石，他汀类药物如瑞舒伐他汀钙片（商品名：瑞旨）已深刻改变了心血管疾病防治的格局。这类药物通过抑制肝脏合成胆固醇的关键酶（HMG-CoA还原酶），显著降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，同时兼具稳定动脉粥样硬化斑块、减少炎症反应的多重作用。以瑞舒伐他汀为例，其在中国人群的剂量优化（5mg）基于遗传多态性研究，避免了高加索人群常规剂量可能引发的肌肉毒性风险，成为“精准医疗”的早期典范。
然而，传统疗法面临依从性瓶颈。患者需每日服药，漏服可能影响疗效；部分人群存在他汀不耐受或“治疗逃逸”（LDL-C无法达标）问题。这驱动着医学界向更长效、更靶向的解决方案探索。
超长效疗法的崛起：从“充电式”到“长效电池”的革命
2025年，全球降脂药物研发进入“超长效时代”。以RNA靶向疗法和基因编辑技术为代表的新一代药物，通过干预胆固醇代谢的关键靶点（如PCSK9、ANGPTL3），将治疗频率从每日一次压缩至每年1-2次，甚至可能实现“一劳永逸”。例如，siRNA药物通过沉默肝脏中PCSK9基因的表达，使LDL-C水平持续降低超过6个月；CRISPR基因编辑疗法则通过永久性敲除致病基因，初步临床数据显示单次治疗可使LDL-C下降50%以上。
产业资本也在加速布局：礼来以13亿美元收购基因编辑公司Verve Therapeutics，恒瑞医药与默沙东就口服Lp(a)抑制剂达成近20亿美元合作，阿斯利康的口服PCSK9小分子抑制剂AZD0780进入临床后期。这些动作预示着降脂药市场将从“慢性病管理”向“功能性治愈”转型。
瑞舒伐他汀的“中国故事”：本土创新的启示
在传统药物领域，鲁南制药的瑞舒伐他汀钙片研发历程堪称国产创新药的范本。团队突破原研专利壁垒，开发出杂质含量更低的新晶型，并首次揭示中国人群的OATP1B1基因突变对药物代谢的影响，确立了更安全的5mg剂量标准。该项目不仅获得22项专利授权，更推动我国心脑血管药物研发体系与国际接轨。这一案例证明，即使是成熟靶点，通过工艺优化和临床转化研究的深耕，仍能创造显著临床价值。
挑战与未来：跨越“最后一公里”的鸿沟
尽管超长效疗法前景光明，但落地仍面临三重障碍：
1.安全性验证：基因编辑的潜在脱靶效应需长期随访数据支持，目前最长观察期仅5年；
2.可及性困境：CRISPR疗法单次治疗费用或超百万美元，医保覆盖模式尚未成熟；
3.患者教育：从“每日服药”到“终身一次”的认知转变需要系统的健康传播体系支撑。
业界预测，2025-2030年将是关键窗口期。口服PCSK9抑制剂可能率先填补传统他汀与基因疗法之间的空白，而寡核苷酸药物凭借其半年一次皮下注射的便利性，有望在未来5年内成为中高危患者的首选。
结语：从“控制指标”到“改写命运”的范式迁移
当降脂治疗从“维持胆固醇达标”转向“永久性纠正代谢缺陷”，患者将不再受限于终身用药的枷锁。这场革命的终极目标，不仅是延长生命，更是重构人类对抗心血管疾病的底层逻辑——从被动防御转向主动根除。而在这个过程中，传统药物的精进与前沿技术的突破，终将汇聚成改写亿万人健康命运的力量。