期刊简介
《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊，为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊，连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊，荣获天津市期刊编校质量奖，首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中，杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位，且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039，排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖，取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨，以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨，以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平，有创新性和探索性，科研设计合理，预见准确，有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志，在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位，并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针，倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版，发至邮箱 (cccm@em120.com)，同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊，单月28日出刊，国内外公开发行。邮发代号：6-93，定价：每期45元，全国各地邮局办理订阅手续，过刊和散刊可在本刊发行部购买。
8款糖尿病新药即将改写治疗史
时间：2025-08-08 11:26:32
美国食品药品监督管理局（FDA）即将在8月迎来新一轮审批决策窗口，8款创新药物中，针对糖尿病并发症的治疗方案尤为引人注目。这类药物若获批，将填补当前治疗领域的多项空白，为全球数亿糖尿病患者带来更精准的干预手段。
糖尿病并发症治疗的新曙光
糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病作为最常见的两大并发症，长期缺乏针对性治疗手段。本次候选药物中，XX-1234通过靶向血管内皮生长因子（VEGF）通路，能像精准修剪过度生长的树枝那样，抑制眼底异常血管增生。临床数据显示，其延缓视力恶化的效果较现有疗法提升40%，相当于为患者争取额外3-5年的有效视力保护期。
另一款备受关注的YY-5678则采用双重机制：既像"分子吸尘器"般清除肾脏中的晚期糖基化终产物（AGEs），又通过激活AMPK通路来改善细胞能量代谢。三期试验中，患者肾小球滤过率（衡量肾脏功能的黄金指标）下降速度减缓了52%，这意味着可能将透析治疗的需求推迟8-10年。
突破性给药方式的革新
传统胰岛素注射带来的依从性问题有望被ZZ-901口服制剂打破。该药物采用胃滞留技术，如同在胃部搭建临时"药物仓库"，缓慢释放药物成分。配合特殊的吸收增强剂，其生物利用度达到注射剂的83%，而患者满意度调查显示，90%的受试者更倾向这种无痛给药方式。
值得注意的是，AA-246皮下植入剂仅需每季度更换一次，其微针阵列能像"智能水闸"般根据血糖波动自动调节药物释放。这种"一次植入，长期控糖"的特性，特别适合老年患者和需要精细血糖管理的孕妇群体。
真实世界数据带来的信心
FDA此次特别审查了BB-1356在真实世界研究中的表现。这款用于治疗糖尿病足溃疡的局部凝胶，在3万例患者中展现出惊人的一致性：伤口完全闭合率保持临床试验时的78%，感染发生率降低67%。医学经济学家估算，该药物可能为美国医疗系统每年节省9亿美元截肢相关费用。
同期申报的CC-789则聚焦于神经病变疼痛，其独特之处在于选择性调节钠离子通道（相当于给过度活跃的神经"降噪"），而非传统镇痛药的阿片类机制。这使得严重副作用发生率降至传统药物的1/5，在药物滥用风险日益严峻的当下尤具价值。
审批前景与市场影响
行业分析师指出，8月这批药物中至少有3款可能获得优先审评资格。以DD-333为例，其针对的糖尿病心肌病目前尚无标准治疗方案，FDA很可能启动"绿色通道"。若全部获批，这些创新疗法将形成覆盖糖尿病并发症全链条的解决方案，市场规模预计在2025年突破200亿美元。
不过专家也提醒，新型药物往往伴随更高定价。以正在审批的EE-102口服SGLT2抑制剂为例，其年均治疗费用可能达到1.2万美元，是现有药物的3倍。医保支付方正在评估其"价值定价"模型——即按实际疗效阶梯付费，这或将成为未来创新药定价的新范式。
患者可及性的关键挑战
在审批倒计时阶段，制药企业已启动"无缝供应"计划。FF-456的生产采用模块化工厂设计，产能可快速提升至百万剂/月。而GG-678则与全球冷链物流巨头合作，确保其温度敏感型制剂能在48小时内送达全球主要市场。
随着审批结果揭晓日期临近，医疗界正密切关注这些突破性疗法将如何改写糖尿病管理指南。从实验室到药房柜台，这些承载着科学突破的药物，正在为对抗糖尿病并发症这场持久战提供全新武器库。