期刊简介
《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊，为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊，连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊，荣获天津市期刊编校质量奖，首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中，杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位，且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039，排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖，取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨，以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨，以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平，有创新性和探索性，科研设计合理，预见准确，有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志，在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位，并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针，倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版，发至邮箱 (cccm@em120.com)，同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊，单月28日出刊，国内外公开发行。邮发代号：6-93，定价：每期45元，全国各地邮局办理订阅手续，过刊和散刊可在本刊发行部购买。
2025医药双突破：Jaypirca与pegcetacoplan
时间：2025-07-30 14:38:48
在医药创新的浪潮中，2025年7月30日注定是一个值得铭记的节点。这一天，礼来公司的非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Jaypirca（pirtobrutinib）在BRUIN CLL-314临床3期试验中达到主要终点，为慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者带来新的曙光。与此同时，另一款潜在重磅疗法——Apellis的pegcetacoplan也获得FDA批准，用于治疗两类罕见肾病，减少蛋白尿。这两项突破性进展，如同医药领域的“双子星”，照亮了肿瘤与罕见病治疗的未来。
Jaypirca：破解BTK抑制剂的耐药困局
BTK抑制剂在血液肿瘤治疗中扮演着重要角色，但传统药物常因耐药性导致疗效受限。Jaypirca的创新之处在于其非共价结合机制——简单来说，它像一把“万能钥匙”，即使肿瘤细胞对传统BTK抑制剂产生抵抗，仍能精准锁定BTK靶点并持续发挥作用。此次3期试验数据显示，Jaypirca对CLL患者的无进展生存期（PFS）和总体缓解率（ORR）均有显著改善，相当于将疾病进展的风险“拦腰斩断”。这一成果不仅验证了礼来在小分子药物研发上的实力，也为全球约15万CLL患者提供了新的治疗选择。
从实验室到临床：ADC药物的中国加速度
礼来的创新步伐不仅限于小分子领域。3月27日，其新型抗体偶联药物（ADC）LY4052031获中国国家药品监督管理局（CDE）批准开展临床试验，靶向Nectin-4蛋白的抗体部分通过可裂解多肽连接子，递送8个喜树碱衍生物分子至肿瘤微环境。这种高药物抗体比（DAR=8）的设计，犹如在导弹上装载了更多“弹药”，既能精准打击肿瘤，又能避免伤及正常组织。值得一提的是，LY4052031是全球首个针对尿路上皮癌的同类候选药物，其临床推进速度堪比“医药界的 SpaceX”，彰显了中国在创新药审评审批上的效率提升。
罕见病领域的“破冰者”：pegcetacoplan的里程碑意义
同日获批的pegcetacoplan则是罕见肾病治疗领域的重大突破。该药物通过抑制补体系统的过度激活，减少蛋白尿——这一机制好比为受损的肾脏“贴上创可贴”，阻止蛋白质从血液中异常泄漏。此前，这类患者往往面临无药可用的困境，pegcetacoplan的上市填补了治疗空白。其临床数据显示，患者尿蛋白水平平均下降超过50%，相当于将肾脏的“筛网漏洞”缩小了一半。
2025：医药创新的“奇点时刻”
Evaluate报告曾预测2025年将有十项关键疗法上市，其中五款为小分子药物。如今随着Jaypirca和pegcetacoplan的进展，这一预言正逐步成为现实。与此同时，赛诺菲与Alnylam合作的siRNA疗法Qfitlia（fitusiran）也获FDA批准，通过抑制肝脏中抗凝血酶的生产，为血友病患者提供革命性预防手段。这些突破共同勾勒出一幅医药创新的全景图：从传统小分子到ADC、RNA干扰技术，治疗手段正呈现“百花齐放”的态势。
未来展望：精准医疗的无限可能
礼来在肿瘤领域的双线突破（Jaypirca与LY4052031）启示我们：未来的药物研发将更加注重“精准打击”与“组合拳”策略。例如，BTK抑制剂可与ADC联用，形成针对血液肿瘤的“立体攻势”；而罕见病药物的开发则需兼顾机制创新与可及性提升。正如一位行业观察者所言：“2025年的这些进展不是终点，而是通向个体化医疗的新起点。”随着更多临床数据的积累，这些疗法有望改写治疗指南，并最终实现从“延长生存”到“功能性治愈”的跨越。