中国中西医结合急救杂志

期刊简介

  《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊,为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊,连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊,荣获天津市期刊编校质量奖,首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中,杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位,且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039,排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖,取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨,以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨,以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平,有创新性和探索性,科研设计合理,预见准确,有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志,在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位,并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针,倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版,发至邮箱 (cccm@em120.com),同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊,单月28日出刊,国内外公开发行。邮发代号:6-93,定价:每期45元,全国各地邮局办理订阅手续,过刊和散刊可在本刊发行部购买。


医药双突破:强生单抗与现货型T细胞疗法

时间:2025-07-25 10:02:04

近日,医药领域迎来两项重磅进展:强生旗下单抗药物凭借93%的五年总生存率数据斩获新适应症批准,同时全球首款现货型T细胞疗法获得FDA优先审评资格。这两项突破不仅为患者带来更优治疗选择,更标志着肿瘤治疗模式正在发生革命性转变。

强生单抗刷新生存率纪录

最新临床数据显示,该单抗药物治疗特定癌症患者的五年总生存率达到93%,相当于100名接受治疗的患者中,93人在五年后仍然存活。这个数字较传统疗法提升近30个百分点,如同将患者的生存希望从"步行速度"提升至"高铁时速"。获批新适应症后,该药物将惠及更广泛人群,特别是对现有治疗反应不佳的患者群体。

药物作用机制采用精准靶向策略,如同为免疫系统安装"导航系统",能准确识别并摧毁癌细胞。值得注意的是,其副作用发生率较化疗降低60%,患者生活质量得到显著改善。行业分析师指出,这一突破可能重塑相关癌种的一线治疗格局。

现货型疗法开启抗癌新纪元

FDA授予优先审评资格的T细胞疗法,其革命性在于"现货型"特性。与传统需要个体化定制的细胞疗法不同,这种疗法像"预制菜"一样可以提前制备,随时取用。治疗周期从传统的3-6周缩短至72小时内,为危急患者赢得宝贵时间。

该疗法采用健康供体细胞经基因编辑而成,通过"通用钥匙"机制可匹配多数患者。早期临床试验显示,难治性血液肿瘤患者客观缓解率达78%,其中54%达到完全缓解。医学专家形容这相当于为免疫治疗装上了"涡轮增压器"。

产业化突破背后的技术革命

两项进展共同凸显医药创新的三大趋势:生存数据从"量变"到"质变"、治疗方式从"定制化"转向"标准化"、研发重点从"延长生命"转向"治愈可能"。强生采用的双特异性抗体平台,如同制造"智能导弹"可同时锁定两个靶点;而现货型疗法依赖的基因编辑技术,则实现了细胞的"即插即用"。

值得注意的是,93%的五年生存率接近某些慢性病的控制水平,暗示部分癌症正逐渐向"可管理疾病"转变。但专家也提醒,创新疗法定价可能高达数十万美元,如何平衡可及性与创新回报成为新课题。

未来展望:从治疗到治愈

随着这些突破性疗法落地,肿瘤诊疗体系将迎来深度调整。预测显示,到2026年细胞治疗市场规模将突破200亿美元,其中现货型产品占比超40%。医疗机构正在建立配套的快速响应体系,包括细胞制备中心和治疗监测网络。

患者获益已初见端倪。某临床试验参与者分享:"接受治疗后第五年复查,医生说我现在的生存曲线和健康人几乎重合。“这种转变正在重新定义医患对癌症治疗的期待——从"多活几年"转变为"治愈可能”。