期刊简介
《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊，为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊，连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊，荣获天津市期刊编校质量奖，首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中，杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位，且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039，排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖，取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨，以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨，以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平，有创新性和探索性，科研设计合理，预见准确，有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志，在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位，并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针，倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版，发至邮箱 (cccm@em120.com)，同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊，单月28日出刊，国内外公开发行。邮发代号：6-93，定价：每期45元，全国各地邮局办理订阅手续，过刊和散刊可在本刊发行部购买。
肾病领域掀起资本巨浪：从全球并购潮看中国药企突围路径
时间：2025-07-09 15:25:20
近日，全球医药资本市场掀起罕见震荡：一家国内药企因某肾病新药研发进展单日股价暴涨234%，而这款被称为“肾病新星”的药物背后，正映射着中国药企在创新药与首仿药双赛道上的激烈角逐。这场风暴的中心，是全球范围内对肾病治疗市场的战略争夺——数据显示，中国IgA肾病治疗药物市场增速高达国际平均水平的1.5倍，而跨国药企近三个月内已豪掷超94亿美元收购肾病管线企业，战场硝烟弥漫。
千亿级蓝海：未被满足的临床需求驱动市场爆发
肾病领域长期存在“沉默杀手”之称。以IgA肾病为例，中国患者数量达480万，占全球病例半数以上，但现有治疗手段仍停留在激素类药物和免疫抑制剂阶段，患者面临肾功能不可逆损伤的高风险。云顶新耀首席执行官罗永庆直言：“这不仅是科学问题，更是公共卫生挑战。”据测算，中国IgA肾病药物市场将以24.6%的复合年增长率狂奔，远超全球16.1%的平均增速，到2025年规模将突破7亿元人民币。这种“火箭速度”吸引着国内外药企加速布局，试图填补治疗空白。
国际巨头抢滩：并购潮背后的战略卡位
资本市场的嗅觉总是领先一步。今年4月，福泰制药以49亿美元收购Alpine Immune Sciences，看中的正是其IgA肾病候选药物Povetacicept——这款药物在II期临床试验中展现的疗效，被业界预测可能改写治疗指南。更早之前，诺华以35亿美元吞并Chinook Therapeutics，而日本旭化成集团更是溢价58%收购Callitas Therapeutics，后者核心资产布地奈德迟释胶囊Nefecon®的临床数据显示，可将患者肾功能衰退速度降低50%以上。
这些并购案背后暗含逻辑：通过收购临床中后期资产快速建立肾病管线矩阵。正如某投行分析师所言：“肾病领域的并购已从‘捡漏’演变为‘军备竞赛’，每个标的都可能成为未来十年的现金流引擎。”
中国药企双线作战：创新药突围与首仿药厮杀
在这场全球竞赛中，国内药企展现出独特的“双轨战术”。一方面，云顶新耀凭借Nefecon®（耐赋康）成为领跑者——这款全球首个IgA肾病对因治疗药物，采用独特的肠道靶向缓释技术，III期临床试验证实其可使尿蛋白降低34%，且安全性显著优于传统疗法。更关键的是，该药已通过中国药监局的突破性治疗审批，并启动医保谈判筹备，市场渗透率有望快速提升。
另一方面，首仿药战场同样白热化。智云健康推出的碳酸司维拉姆干混悬剂（海诺欣®），作为国内首个获批的慢性肾病高磷血症治疗药物，采用干混悬剂型提升患者依从性，其商业化运营已由子公司全面铺开。而泽托佐米等新一代药物进入II期临床，则显示国内药企在创新迭代上的野心——该药物若获批，可能成为全球首个针对特定肾病靶点的FIC（首创新药）。
技术破局：从分子机制到递送系统的全面革新
当前肾病药物的研发已突破传统路径。以Nefecon®为例，其创新性在于精准调控肠道黏膜免疫：通过pH依赖型肠溶胶囊设计，使90%的布地奈德在回肠末端释放，直接作用于派尔集合淋巴结，从源头上减少致病性IgA1的产生。这种“靶向肠道免疫微环境”的策略，被《新英格兰医学杂志》评价为“颠覆了肾小球疾病的治疗范式”。
而在慢性肾病并发症领域，碳酸司维拉姆干混悬剂采用独特的磷酸结合技术，其分子结构中的多聚体能精准捕获肠道中的游离磷离子，形成不溶性复合物排出体外。这种“分子海绵”机制，使血磷达标率提升至78%，且避免了传统磷结合剂的金属离子蓄积风险。
未来战局：医保谈判、联合疗法与全球化布局
随着2025年医保目录调整窗口临近，肾病药物的支付体系面临重构。Nefecon®的定价策略尤为关键——参考其在美国12万美元/年的疗程费用，若通过医保谈判降至10万元人民币以内，预计可覆盖超20万患者。而智云健康的海诺欣®凭借首仿优势，可能通过带量采购快速抢占50%以上的市场份额。
更前瞻性的布局已在酝酿：云顶新耀的mRNA肿瘤疫苗管线进入临床，计划将肾病领域的渠道优势延伸至肿瘤免疫治疗；泽托佐米与现有药物的联用方案正在探索，试图构建“多靶点阻断”的治疗生态。这些动作预示着，中国药企正从单一产品竞争转向全产业链整合。
在这场关乎万亿市场的竞逐中，资本热度与临床价值的天平如何平衡，将考验每个参与者的战略定力。但毋庸置疑的是，肾病领域正从“冷门赛道”蜕变为孕育重磅炸弹药物的沃土，而中国药企的崛起，或许将重新书写全球创新药版图的分界线。