中国中西医结合急救杂志

期刊简介

  《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊,为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊,连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊,荣获天津市期刊编校质量奖,首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中,杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位,且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039,排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖,取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨,以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨,以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平,有创新性和探索性,科研设计合理,预见准确,有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志,在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位,并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针,倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版,发至邮箱 (cccm@em120.com),同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊,单月28日出刊,国内外公开发行。邮发代号:6-93,定价:每期45元,全国各地邮局办理订阅手续,过刊和散刊可在本刊发行部购买。


2025医药领域:ADC药物与突破性疗法加速发展

时间:2025-07-03 09:13:08

2025年上半年的医药领域如同一场加速冲刺的科技马拉松,偶联药物(ADC)与突破性疗法的发展势头尤为迅猛。从跨国药企动辄数十亿美元的战略合作,到FDA接连放行的创新疗法,行业正以“分子级”的精准度改写治疗格局。以下从临床突破与商业合作两大维度,梳理这半年的关键进展。

跨国药企的“黄金联姻”:ADC药物合作规模再攀高峰

偶联药物领域最引人瞩目的合作当属普众发现与丹麦Adcendo公司达成的超10亿美元交易。双方将共同开发抗癌ADC药物ADCE-T02,其中普众发现保留大中华区权益,并通过里程碑付款机制实现全球利益共享。这种“分蛋糕”模式正成为行业新常态——本土企业凭借研发实力拿下区域市场,国际巨头则通过资本杠杆扩展管线。无独有偶,三生制药将抗癌药SSGJ-707的海外权益以首付12.5亿美元、总价60亿美元的代价授权给辉瑞,创下中国创新药出海的新纪录。这些交易背后,是跨国药企对中国研发能力的认可:阿斯利康与石药集团的临床前药物合作,以及辉瑞等国药巨头在华研发投入的加码,都印证了这一点。

FDA的“绿灯潮”:50%新药改写治疗标准

监管层面,2025年上半年堪称“first-in-class”药物的丰收季。美国FDA批准的创新药中,半数属于全新作用机制的突破性疗法,这一比例创下历史新高。在癌症领域,Datroway凭借针对EGFR突变非小细胞肺癌的显著疗效,仅用4个月就获得优先审评资格,预计三季度获批后将填补晚期肺癌患者的迫切需求。而糖尿病领域的新药则通过模拟肠道激素的“智能开关”机制,实现了血糖控制与减重的双重收益。这些进展犹如医疗版的“智能手机革命”——不仅解决核心问题,更通过多靶点协同带来附加价值。

AI+偶联药物:从实验室到临床的“超车道”

技术融合正在重塑研发逻辑。阿斯利康与石药集团的合作中,人工智能被用于筛选临床前ADC药物的抗体-毒素组合,将传统需数年的靶点验证压缩至数月。这种“AI化学家”的介入,使得像ADCE-T02这类分子能快速进入人体试验阶段。业内专家比喻:如果说传统研发是手工雕刻,AI辅助则相当于3D打印——不仅速度快,还能探索人类难以想象的分子结构。

商业与科学的“双螺旋”

回望这半年,超10亿美元的合作已从“天文数字”变为行业基准价。辉瑞收购三生制药权益的60亿美元潜在总额,相当于一家中型生物科技公司的市值;而普众发现的里程碑付款设计,则像一份“对赌协议”,将研发风险转化为共赢机会。这种资本与创新的深度绑定,正推动偶联药物从 niche领域(小众市场)迈向主流:目前全球在研ADC项目超过300个,其中三分之一涉及中国药企。

站在年中时点展望,偶联药物的竞争已进入“纳米级”精度——不仅要解决毒素递送效率的“最后一公里”难题,还需在商业化层面构建全球协作网络。当跨国药企将中国视为创新策源地而非单纯市场时,这场关乎生命的科技竞赛,正在改写医药产业的全球版图。