
期刊简介
《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊,为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊,连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊,荣获天津市期刊编校质量奖,首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中,杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位,且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039,排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖,取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨,以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨,以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平,有创新性和探索性,科研设计合理,预见准确,有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志,在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位,并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针,倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版,发至邮箱 (cccm@em120.com),同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊,单月28日出刊,国内外公开发行。邮发代号:6-93,定价:每期45元,全国各地邮局办理订阅手续,过刊和散刊可在本刊发行部购买。
2024药品监管数据:审批提速质量新高
时间:2025-08-28 10:04:26
2024年药品监督管理统计年度数据正式发布,这份涵盖全年的监管成绩单,不仅反映了我国医药行业的发展态势,更体现了药品监管效能的持续提升。通过多维度的数据对比与分析,我们可以清晰地看到药品安全治理体系正在向更高效、更科学的方向迈进。
审批提速:创新药上市跑出加速度
本年度药品审批数量同比增长18.6%,相当于平均每个工作日有3.2个新药获得"通行证"。其中创新药占比达34%,这个数字好比在高速公路上专门开辟了创新药专用车道,使得具有临床价值的药品能够更快抵达患者手中。化学药、生物制品审批量分别增长22%和31%,特别是抗肿瘤药物审批数量较上年翻番,犹如为重大疾病治疗弹药库持续补充新型武器。
监管优化:处罚案件数量三连降
全国药品监管处罚案件数量实现连续三年下降,2024年同比下降12.3%,这个降幅相当于减少了约1500起潜在违法行为。飞行检查频次提升但发现问题率下降2.8个百分点,说明企业合规意识正在增强,就像交通监控摄像头越来越多,但违章行为反而减少。值得关注的是,中药材专业市场违法案件降幅达25%,反映出源头治理措施正在见效。
质量提升:抽检合格率创历史新高
药品抽检合格率达到99.7%,比去年提高0.2个百分点,这意味着每1000批次药品中仅有3批次需要"回炉重造"。基本药物合格率连续五年保持在99.9%以上,好比民生保障的"压舱石"始终稳如泰山。疫苗批签发合格率持续保持100%,为14亿人次的年接种量筑起了无缝防护网。中药饮片合格率提升至96.5%,增幅相当于每年减少约800吨不合格药材流入市场。
智慧监管:数字化赋能全链条追溯
本年度新建药品追溯体系覆盖企业数量增长40%,累计归集数据量达1200亿条,这些数据连起来可绕地球30圈。医疗器械唯一标识实施范围扩大至全部第三类产品,就像为每个高值耗材配发了"电子身份证"。化妆品"线上净网"行动清理违规产品信息12.6万条,相当于在虚拟货架上撤下了3个大型商场的违规商品。
国际接轨:标准体系持续完善
全年转化国际技术指南56项,国内标准与国际标准一致性程度达90%以上,这个数字好比中国药品标准与国际轨道实现了"无缝对接"。有18个国产创新药通过欧美认证,创下单年度出海数量新高,意味着中国制药的"航海图"正在覆盖更广阔海域。检查员国际互认数量增加至35人,监管话语权的提升使我们在全球健康治理中扮演着更重要的角色。
透过这些数据可以看到,药品监管正在从传统"守门人"角色向"赋能者"转变。审批效率的提升激活了产业创新动能,监管方式的优化降低了合规成本,质量控制的强化保障了用药安全。这些变化共同构成了医药行业高质量发展的底层支撑,也为建设健康中国提供了坚实保障。未来随着监管科学能力的持续提升,我国药品治理体系现代化进程必将迈上新台阶。