期刊简介
《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊，为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊，连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊，荣获天津市期刊编校质量奖，首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中，杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位，且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039，排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖，取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨，以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨，以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平，有创新性和探索性，科研设计合理，预见准确，有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志，在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位，并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针，倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版，发至邮箱 (cccm@em120.com)，同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊，单月28日出刊，国内外公开发行。邮发代号：6-93，定价：每期45元，全国各地邮局办理订阅手续，过刊和散刊可在本刊发行部购买。
抗癌新纪元：小分子药物双突破
时间：2025-08-21 11:28:10
近日，医药行业迎来两项重磅进展：欧盟委员会批准全球首款抗肿瘤小分子疗法上市，同时某跨国药企宣布达成超10亿美元合作，共同开发具有"best-in-class"潜力的同类药物。这两项突破性进展，犹如投入平静湖面的两颗巨石，将在肿瘤治疗领域激起持久涟漪。
里程碑式突破：首款抗肿瘤小分子疗法获欧盟批准
欧盟药品管理局（EMA）的人用医药产品委员会（CHMP）经过严格评审，为这款代号为TKM-001的抗肿瘤小分子疗法亮起绿灯。该药物通过精准靶向肿瘤细胞特有的代谢通路，像特洛伊木马般潜入癌细胞内部，选择性诱发程序性死亡。与传统化疗相比，其副作用发生率降低约60%，相当于将治疗过程中的"误伤"控制在最小范围。
临床数据显示，在涉及800名晚期实体瘤患者的III期试验中，TKM-001组的中位无进展生存期达到9.3个月，较标准治疗方案延长3.1个月。这个数字意味着患者能多获得约100个不受疾病进展困扰的日夜。更令人振奋的是，在PD-L1高表达亚组中，客观缓解率突破40%，为特定人群带来显著生存获益。
10亿美元豪赌：巨头押注下一代小分子药物
几乎同期，跨国制药巨头阿斯利康与生物技术公司NovaRX宣布达成总额超10亿美元的战略合作。这个金额相当于建造3座现代化肿瘤专科医院的投入，双方将共同开发针对相同靶点的第二代小分子抑制剂NXR-208。根据协议条款，NovaRX将获得3.5亿美元首付款，后续里程碑付款最高可达7.2亿美元。
业内专家分析，这场合作凸显出两大趋势：一是小分子药物正在肿瘤领域实现"王者归来"，其口服便利性和生产成本优势（约为生物制剂的三分之一）重新获得青睐；二是药企越来越倾向于通过外部合作补充研发管线，这种模式能使新药研发效率提升30%-40%。
小分子药物的文艺复兴
过去十年，生物制剂在肿瘤治疗领域占据主导地位。但小分子药物凭借其独特优势正在收复失地：首先，分子量小于500道尔顿的特性使其能轻松穿透细胞膜，就像拥有万能钥匙的特工；其次，口服给药方式让患者免于频繁住院输液；再者，常温保存特性极大改善了药物可及性，特别适合医疗资源欠发达地区。
TKM-001的化学结构设计采用"分子胶水"技术，能将靶点蛋白与E3泛素连接酶拉近至0.5纳米范围内——这个距离相当于头发丝直径的十万分之一，却足以触发精准的蛋白降解过程。该机制已申请28项全球专利，构建起坚实的知识产权壁垒。
临床价值与商业潜力并存
华尔街分析师预测，获批的小分子疗法五年内年销售额有望突破25亿美元。这个数字接近某些小型国家全年医疗卫生预算，其商业价值主要来自三个方面：现有适应症的市场独占期达7年；正在开展的15项联合用药研究；以及向血液肿瘤领域的拓展计划。
值得注意的是，该药物被纳入欧盟"优先药物"(PRIME)计划，这意味着其审批流程缩短40%，且可获得科学建议费减免等优惠政策。欧盟卫生事务专员表示：“这类创新疗法代表了我们对抗癌症的新武器库，其可负担性将纳入医保谈判重点考量。”
中国患者的等待与机遇
虽然该药物尚未在中国提交上市申请，但国家药监局药品审评中心（CDE）已将其列入《临床急需境外新药名单》。参照既往案例，通过"突破性治疗药物"通道，中国患者有望在12-18个月内用上该药物。国内多家三甲医院已启动同情用药程序，为符合条件患者提供早期接入机会。
与此同时，本土药企正加速布局同类靶点。据不完全统计，目前国内有超过20个处于不同研发阶段的小分子抗肿瘤药物，其中4个已进入关键临床试验。这种研发热度反映出中国创新药企已具备参与全球竞争的实力，未来可能出现中外研发的"并跑"局面。
未来展望：精准医疗的新纪元
随着表观遗传学调控、蛋白降解等新技术成熟，小分子药物正在突破传统化学药的局限。专家预测，到2030年，肿瘤小分子药物市场规模将达800亿美元，占据整个抗癌药物市场的35%。这个转变不仅将改写治疗格局，更会重塑整个医药产业链——从原料供应到终端配送。
这场由科学突破和资本助力共同推动的医疗革命，最终将转化为患者床头的希望。正如某位临床研究者所说：“我们正在见证肿瘤治疗从’狂轰滥炸’到’精准狙击’的范式转移，而小分子药物将成为这场变革的重要引擎。”