中国中西医结合急救杂志

期刊简介

  《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊,为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊,连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊,荣获天津市期刊编校质量奖,首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中,杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位,且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039,排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖,取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨,以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨,以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平,有创新性和探索性,科研设计合理,预见准确,有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志,在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位,并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针,倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版,发至邮箱 (cccm@em120.com),同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊,单月28日出刊,国内外公开发行。邮发代号:6-93,定价:每期45元,全国各地邮局办理订阅手续,过刊和散刊可在本刊发行部购买。


FDA批准革命性CAR-T疗法改写癌症治疗史

时间:2025-08-18 17:40:18


美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了一项具有里程碑意义的CAR-T细胞疗法,标志着癌症治疗领域迎来重大突破。全球首批接受该疗法的患者已实现完全缓解,且疗效持续长达两年,为晚期血液肿瘤患者带来了长期生存的新希望。

革命性疗法获官方认可

作为全球医疗监管的黄金标准,FDA此次批准意味着CAR-T细胞疗法正式进入临床治疗武器库。这种创新疗法通过重新编程患者自身免疫细胞来精准攻击癌细胞,被医学界喻为"活体药物"。不同于传统化疗的"无差别轰炸",它更像配备GPS导航的特种部队,能准确识别并清除恶性细胞。

持久疗效改写治疗范式

临床数据显示,接受治疗的患者不仅达到完全缓解(即医学检测不到癌细胞),更创下持续两年不复发的新纪录。这相当于为患者重建了天然免疫屏障,其效果堪比"细胞级骨髓移植"。值得注意的是,这些患者此前均经历过多次治疗失败,传统手段已无计可施。

技术突破背后的科学密码

该疗法的核心在于基因改造技术。医生首先提取患者T细胞,通过病毒载体植入能识别CD19蛋白的嵌合抗原受体(CAR),这些改造后的细胞在实验室扩增后回输患者体内。整个过程约需3周,被形容为"为免疫细胞安装癌症识别软件"。最新改良版本显著降低了细胞因子风暴等副作用风险。

治疗流程的工业化革新

从细胞采集到成品输注,全程建立标准化生产体系。每个治疗批次都经过7道质控关卡,确保细胞活性达到90%以上。生产车间采用与智能手机芯片相当的无尘标准,温度控制在±1℃范围内,这种精密制造工艺使其获得"生物科技领域的特斯拉工厂"美誉。

患者受益的多米诺效应

首批接受治疗的淋巴瘤患者中,82%在三个月内达到客观缓解,54%实现完全缓解。更令人振奋的是,缓解者中超过70%维持无进展生存达24个月。医学专家指出,这相当于将部分晚期癌症转变为慢性病管理状态,患者可回归正常工作生活。

支付体系与可及性挑战

尽管定价高达47.5万美元,但价值评估显示,相比终身反复化疗,该疗法反而节省约28%医疗支出。目前已有12家顶级医疗中心完成治疗团队认证,预计年内将覆盖全美主要肿瘤医院。保险公司正在开发分期付款方案,同时药企承诺对治疗失败患者全额退款。

全球研发进入加速赛道

随着FDA开绿灯,中国NMPA、欧盟EMA等监管机构已启动优先评审程序。全球在研CAR-T项目增至487个,其中37个针对实体瘤适应症。研究人员正在开发"通用型CAR-T",有望将生产成本降低60%,这被产业观察家称为"细胞治疗的Model3时刻"。

这项批准不仅改写了个体患者的命运,更重塑了整个癌症治疗格局。当完全缓解从统计学概念转化为可触及的临床现实时,医学界正见证着从"延长生命"到"功能性治愈"的历史性跨越。随着更多适应症的拓展,这种活细胞药物或将成为对抗癌症的新基石。