期刊简介
《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊，为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊，连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊，荣获天津市期刊编校质量奖，首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中，杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位，且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039，排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖，取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨，以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨，以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平，有创新性和探索性，科研设计合理，预见准确，有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志，在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位，并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针，倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版，发至邮箱 (cccm@em120.com)，同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊，单月28日出刊，国内外公开发行。邮发代号：6-93，定价：每期45元，全国各地邮局办理订阅手续，过刊和散刊可在本刊发行部购买。
BMS TYK2抑制剂在免疫疾病领域获突破
时间：2025-07-22 09:16:39
百时美施贵宝（BMS）近期在自身免疫疾病领域取得重要进展，其核心管线药物TYK2抑制剂Deucravacitinib（商品名Sotyktu）的监管申请与临床研究数据引发行业关注。这款first-in-class的口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，通过创新机制靶向免疫信号通路，为多种难治性免疫疾病患者带来持久缓解的希望。
突破性机制：精准靶向免疫信号枢纽
TYK2是JAK-STAT信号通路的关键成员，如同免疫系统的“信息中转站”，调控多种促炎细胞因子的传递。与传统JAK抑制剂不同，Deucravacitinib采用独特的变构抑制机制，选择性阻断TYK2的假激酶结构域，既能有效抑制致病性炎症反应，又避免了对其他JAK家族成员的干扰，显著降低了骨髓抑制等副作用风险。这种“精准制导”的特性使其成为银屑病等自身免疫疾病治疗的新标杆。
银屑病适应症：从获批到扩展的里程碑
2022年9月，FDA基于III期POETYK临床试验数据批准Sotyktu用于中重度斑块型银屑病，成为全球首个上市的TYK2抑制剂。研究显示，接受治疗的患者16周后PASI 75（皮损改善≥75%）应答率达58.7%，且疗效可持续长达60周。值得注意的是，该药物在特殊亚型（如脓疱型、红皮病型银屑病）中也展现出潜力，日本监管机构已同步受理其扩展申请。
银屑病关节炎：III期试验的双重验证
2023年12月公布的两项关键III期试验（POETYK PsA-1/PsA-2）结果显示，Deucravacitinib在活动性银屑病关节炎治疗中同样表现卓越。与安慰剂组相比，治疗组16周达到ACR20（关节症状改善20%以上）的患者比例显著提高（分别为35.1% vs. 14.9%和37.4% vs. 15.8%），且皮肤症状同步改善。这些数据支持了BMS向FDA提交的补充新药申请（sNDA），有望将适应症扩展至关节病变领域。
系统性红斑狼疮：III期临床的开拓性布局
2022年11月，BMS启动了Deucravacitinib治疗系统性红斑狼疮（SLE）的首个III期试验，计划纳入490例活动期患者。该研究预计2025年底完成初步分析，2027年获得完整数据。SLE作为继银屑病后第二个进入III期研究的适应症，标志着该药物向更复杂自身免疫病领域的进军。临床前研究表明，TYK2抑制剂可调节干扰素信号通路——这正是SLE发病的核心机制之一。
未来蓝图：多适应症并进的战略布局
除已获批和进入后期临床的适应症外，BMS的研发管线显示，Deucravacitinib在克罗恩病、溃疡性结肠炎等炎症性肠病以及盘状红斑狼疮（DLE）中的探索也已提上日程。这种“一药多治”的拓展策略，不仅提高了研发效率，更为患者提供了潜在的口服治疗替代方案——目前这类疾病多依赖注射型生物制剂。
在自身免疫疾病治疗领域，Deucravacitinib的进展犹如打开了一扇新的大门。其选择性抑制机制带来的安全性优势，加上口服给药的便利性，可能重塑临床实践格局。随着监管申请的推进和适应症的扩展，这款药物有望成为跨病种治疗的基石性疗法，为数百万长期受疾病困扰的患者提供更优解。