中国中西医结合急救杂志

期刊简介

  《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊,为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊,连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊,荣获天津市期刊编校质量奖,首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中,杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位,且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039,排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖,取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨,以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨,以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平,有创新性和探索性,科研设计合理,预见准确,有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志,在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位,并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针,倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版,发至邮箱 (cccm@em120.com),同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊,单月28日出刊,国内外公开发行。邮发代号:6-93,定价:每期45元,全国各地邮局办理订阅手续,过刊和散刊可在本刊发行部购买。


国产原研药信超妥获批上市

时间:2025-07-10 15:07:47

在医药创新领域,国产原研药物的每一次突破都值得铭记。2025年5月27日,一个载入中国医药史的时刻——信立泰自主研发的信超妥(沙库巴曲阿利沙坦钙片)正式获批上市,成为国产首款、全球第二款ARNI类药物,彻底打破了诺华在该领域长达十年的垄断。这款药物的诞生,不仅标志着中国在心血管治疗领域的技术跃升,更意味着高血压合并心衰患者有了更优的国产选择。

硬核技术:从跟跑到领跑的共晶突破

信超妥的核心竞争力在于其共晶药物技术的突破。简单来说,共晶技术就像让两种有效成分(LBQ657和阿利沙坦)在体内“手拉手”同步释放,实现血药浓度“齐步走”。这种设计使得沙库巴曲的活性代谢成分与阿利沙坦的达峰时间高度一致,同时将阿利沙坦的半衰期延长,相当于给药物装上了“缓释引擎”。对比进口药物,信超妥的降压效果呈现明显的剂量依赖性:每日一次240mg或480mg治疗12周后,患者平均收缩压降幅分别达到25.07mmHg和28.22mmHg,相当于一次性卸掉心脏上“两桶矿泉水”的重压。更难得的是,长达52周的临床数据显示,其降压效果如同“精准调控的水坝”,持续稳定释放疗效。

双重机制:一箭双雕的降压护心策略

与传统降压药的单靶点作战不同,信超妥的ARNI机制展现了“双管齐下”的智慧。一方面,它通过阻断血管紧张素Ⅱ受体(ARB作用),抑制血管过度收缩的“紧张信号”;另一方面,它抑制脑啡肽酶,提升利钠肽水平,相当于同时打开“排水阀”和“血管扩张器”。这种协同作用尤其适合高血压合并心衰患者——既能降低血压,又能减轻心脏负荷,好比为疲惫的心脏“减负+供氧”同步进行。指南明确推荐ARNI作为此类患者的优先选择,而信超妥的临床数据进一步证实,其在慢性肾病患者中还能改善尿蛋白,实现心肾双重保护。

国产替代:从技术到市场的全面突围

信超妥的化合物专利保护期至2037年,这为中国药企争取了宝贵的市场窗口期。6月6日,首批产品下线发货的场景,被业内视为国产创新药**“从实验室到药房”**的标志性跨越。此前,进口ARNI类药物年治疗费用约7000元,而信超妥的定价预计降低30%-40%,相当于每年为患者节省“一次全家旅行”的支出。信立泰将高血压领域作为战略重点的布局,也预示着后续适应症拓展的可能,如射血分数保留型心衰(HFpEF)等“难啃的骨头”。

未来展望:中国智造的全球野心

在全球心血管药物市场格局中,信超妥的登场绝非简单复制。其技术改良使得阿利沙坦(国产自主研发的ARB成分)与沙库巴曲的搭配更具化学稳定性,这为后续国际申报埋下伏笔。正如一位行业观察者所言:“当中国药企开始定义技术标准时,游戏规则已经改变。”随着信超妥纳入医保、基层医疗渗透,预计三年内将覆盖超百万患者,成为高血压治疗领域的“中国名片”。

这款药物的意义早已超越商业成功本身——它证明了中国药企在复杂制剂领域的创新能力,也为全球患者提供了更优解。当更多“信超妥们”涌现时,进口垄断终将成为历史注脚。