
期刊简介
《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊,为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊,连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊,荣获天津市期刊编校质量奖,首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中,杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位,且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039,排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖,取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨,以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨,以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平,有创新性和探索性,科研设计合理,预见准确,有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志,在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位,并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针,倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版,发至邮箱 (cccm@em120.com),同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊,单月28日出刊,国内外公开发行。邮发代号:6-93,定价:每期45元,全国各地邮局办理订阅手续,过刊和散刊可在本刊发行部购买。
2025年药店新规:执业药师必配与处方药实名制
时间:2025-06-30 11:19:15
2025年7月1日起,我国药品零售行业将迎来两项关键性新规的全面落地,这些变化犹如一剂“强效处方”,直接重塑药店的运营模式与服务标准。对于普通消费者而言,这些政策既是用药安全的“防护网”,也是医保基金合规使用的“监测仪”。
执业药师配备:从“可选项”到“必答题”
根据国家药品监督管理局最新要求,经营处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备执业药师,其角色堪比药品质量的“守门人”。执业药师需承担处方审核、用药指导等专业职责,确保患者不误服、不错服药物。考虑到部分地区人才短缺的现实,政策允许过渡期内由其他药学技术人员暂代职责,但这一窗口期最迟不超过2025年底。例如,一家连锁药店若未能在7月前完成药师配备,需向省级药监部门报备并启动过渡方案,但过渡期后仍需达标,否则面临整改风险。
对于仅销售乙类非处方药的药店,政策稍显宽松,可配备经考核合格的业务人员,但需通过药品监督部门的资质审核。这一差异化设计,既保障了基础用药安全,也为小微药店留出生存空间。
处方药销售实名制:每一片药都有“身份证”
新规另一核心是处方药销售的全程追溯。药店需建立实名登记制度,记录购买者姓名、身份证号、药品名称及数量等信息,形成完整的“药品溯源链”。这一措施如同为每盒处方药贴上“电子追踪器”,既能遏制滥用抗生素等高风险药物,也能防止医保卡盗刷等违规行为。例如,某患者购买降压药时,药店需核对处方并登记身份信息,确保“人、证、药”三统一。
值得注意的是,线上线下销售均需遵守一致性原则。网络平台展示处方药时,必须与非处方药分区,且禁止直接弹出购买链接,避免误导消费者。
扫码结算与医保安全:从“人工核验”到“智能拦截”
同步实施的还有医保药品扫码结算强制令。所有医保定点药店销售目录内药品时,必须扫码录入系统,相当于为医保基金加装“防火墙”。通过实时数据对接,系统可自动识别假冒药品或异常交易,从源头堵住“骗保漏洞”。例如,某药店试图销售医保目录外药品却谎报为目录内品种,扫码后将被系统自动拒付,并触发监管警报。
合规成本与行业洗牌:小药店的“生存算术题”
新规在提升行业规范的同时,也带来人力与设备投入的压力。一家中型药店若需新增1名执业药师,年均人力成本约增加8万-12万元;而扫码系统及实名登记软件的部署费用约2万-5万元。这可能导致部分小型药店选择转型为乙类非处方药专营店,或通过加盟连锁分摊成本。
对于消费者而言,新规实施后购药流程可能延长几分钟,但换来的将是更安全的用药环境和更透明的医保消费。正如一位业内人士所言:“政策不是枷锁,而是让行业从‘野蛮生长’转向‘精耕细作’的犁铧。”未来,药店的核心竞争力将从价格战转向专业服务能力,而患者也将成为这场变革的最大受益者。