中国中西医结合急救杂志

期刊简介

  《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊,为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊,连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊,荣获天津市期刊编校质量奖,首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中,杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位,且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039,排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖,取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨,以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨,以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平,有创新性和探索性,科研设计合理,预见准确,有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志,在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位,并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针,倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版,发至邮箱 (cccm@em120.com),同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊,单月28日出刊,国内外公开发行。邮发代号:6-93,定价:每期45元,全国各地邮局办理订阅手续,过刊和散刊可在本刊发行部购买。


乳腺癌治疗领域迎来里程碑式突破:双靶疗法与口服制剂重塑诊疗格局

时间:2025-06-23 09:30:55

近年来,随着靶向治疗和药物递送技术的飞速发展,乳腺癌尤其是HER2阳性及晚期患者的生存质量与预后正在发生根本性转变。从传统化疗到精准靶向,再到新型口服制剂的研发,这一领域的每一次突破都牵动着全球数千万患者的希望。

HER2阳性乳腺癌:双靶疗法奠定金标准地位

对于HER2阳性乳腺癌患者,曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗的“双靶方案”已成为新辅助治疗、辅助治疗及晚期解救治疗的核心选择。临床试验表明,双靶治疗相比单药可显著提升病理完全缓解率(pCR),并将复发风险降低近30%。在晚期治疗中,双靶方案通过阻断HER2信号通路的双重机制,延长无进展生存期(PFS),部分研究甚至观察到总生存期(OS)的改善。这一策略不仅改变了传统依赖化疗的模式,更将患者的中位生存时间从过去的1-2年提升至接近4年。

晚期乳腺癌治疗困境:从“无药可用”到“精准破局”

尽管治疗手段不断丰富,晚期乳腺癌仍面临严峻挑战。约50%的晚期患者在一线治疗后因耐药或毒性反应需调整方案,而三线及以上治疗缺乏统一标准。对此,临床开始探索基于分子分型的个体化策略:例如HER2阳性患者早期介入抗HER2治疗可延缓疾病进展,而激素受体阳性者则可能受益于CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗。值得注意的是,紫杉醇口服溶液的研发成功,为传统化疗药物的应用开辟了新路径。该药物通过纳米载体技术绕过胃肠道P-糖蛋白外排机制,使口服生物利用度提升至注射剂的80%以上,近期其适应症扩展至复发性或转移性HER2阴性乳腺癌的申请已获受理。

口服紫杉醇:改写“静脉注射”历史的技术革命

传统紫杉类药物因水溶性差、需静脉输注的特性,长期困扰着患者。以Oraxol为代表的口服紫杉醇制剂,通过添加P-gp抑制剂增强肠道吸收,在Ⅲ期临床试验中显示,其治疗HER2+转移性乳腺癌的客观缓解率(ORR)达到42%,与静脉剂型相当,且外周神经毒性发生率降低15%。这一突破不仅简化了给药流程,更让居家治疗成为可能。韩国大化制药与海和药物联合开发的紫杉醇口服溶液,近期针对HER2阴性适应症的上市申请已进入审评阶段,预计2026年初可惠及更多患者。

未来展望:多维度治疗生态正在形成

从抗体偶联药物(ADC)到治疗性疫苗,乳腺癌治疗正朝着“高效低毒”的方向迭代。例如,DS-8201等新一代ADC药物通过“精准爆破”机制,可同时杀伤HER2高表达和低表达肿瘤细胞,在晚期患者中实现中位PFS 25.1个月的突破性数据。此外,全球在研的十大乳腺癌创新药中,小分子PI3K抑制剂、PARP抑制剂及免疫检查点抑制剂联合方案已进入Ⅲ期临床,这些进展将进一步完善不同分子亚型的治疗矩阵。

从双靶疗法的普及到口服制剂的问世,乳腺癌治疗已步入“靶向深化”与“用药人性化”并行的新纪元。随着更多创新药物的上市,晚期患者的生存期有望从当前的2-3年逐步延长至5年以上,真正实现从“绝症”到“慢性病”的认知转变。