
期刊简介
《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊,为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊,连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊,荣获天津市期刊编校质量奖,首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中,杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位,且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039,排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖,取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨,以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨,以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平,有创新性和探索性,科研设计合理,预见准确,有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志,在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位,并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针,倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版,发至邮箱 (cccm@em120.com),同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊,单月28日出刊,国内外公开发行。邮发代号:6-93,定价:每期45元,全国各地邮局办理订阅手续,过刊和散刊可在本刊发行部购买。
强生联合疗法突破:前列腺癌进展风险减半,HRR突变患者迎来新希望
时间:2025-06-04 12:00:55
在医药领域,突破性疗法的出现往往意味着患者生存希望的显著提升。强生公司近日公布的3期AMPLITUDE研究结果,正是这样一个里程碑事件。其开发的PARP抑制剂niraparib联合醋酸阿比特龙和泼尼松(AAP)的组合疗法,针对携带同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,首次实现了癌症进展风险减半的惊人效果。这一数据不仅为患者提供了更长的无进展生存期,更可能改变临床实践的标准。
疗法机制的科学突破
该疗法的核心在于PARP抑制剂niraparib与激素疗法(醋酸阿比特龙+泼尼松)的协同作用。PARP抑制剂通过阻断癌细胞修复DNA损伤的能力,而HRR基因突变的癌细胞本就存在修复缺陷,这种“合成致死”效应使得癌细胞在双重打击下更易死亡。通俗来说,就像同时切断癌细胞的“电源”和“备用发电机”,使其彻底瘫痪。强生的研究进一步验证了这种联合策略的潜力——在3期试验中,联合组患者的**影像学无进展生存期(rPFS)和症状进展时间(TSP)**均显著优于对照组。值得注意的是,rPFS是衡量肿瘤是否生长或扩散的关键指标,而TSP则反映患者生活质量恶化的速度,两者结合说明该疗法兼具延缓疾病与缓解症状的双重优势。
临床数据的震撼表现
具体数据方面,研究显示联合疗法将疾病进展或死亡风险降低了50%。这一数字若用日常场景比喻,相当于将一辆失控汽车的速度从每小时100公里降至50公里,大幅增加了“刹车”挽救的机会。此外,亚组分析提示,携带BRCA等特定HRR基因突变的患者获益可能更显著,这为未来精准医疗的分层治疗提供了方向。安全性方面,虽然联合疗法的不良反应发生率略高(如贫血、疲劳),但多数为可控的1-2级事件,未出现预期外的毒性信号。
行业影响与未来展望
作为首个在HRR突变mCRPC群体中取得如此显著疗效的联合方案,强生此次成果可能重新定义这类患者的治疗格局。目前,PARP抑制剂单药已用于部分前列腺癌,但联合疗法50%的风险降幅远超历史数据,甚至优于部分免疫疗法。业内专家推测,该方案若获批,或成为HRR突变患者的一线选择。此外,这一成功也印证了“靶向联合”策略的价值——通过多通路干预提升疗效,可能启发更多类似组合的探索,例如PARP抑制剂与免疫检查点抑制剂的联用。
患者获益的实际意义
对患者而言,进展风险减半最直接的体现是延长高质量生存期。例如,原本可能在6个月内出现骨痛、排尿困难等症状的患者,现在可能获得12个月以上的症状稳定期。这种获益不仅关乎生存时间,更关乎生存尊严。值得注意的是,HRR基因突变约占mCRPC患者的20%-30%,意味着这一疗法虽非普惠,但对特定群体堪称“雪中送炭”。未来随着基因检测普及,更多患者有望从精准治疗中获益。
强生计划基于这些数据向全球监管机构提交上市申请。若顺利推进,该疗法或于2026年初投入临床,为抗癌战场再添利器。从科研到临床,这一小分子组合的亮眼表现,再次证明了基础研究与转化医学结合的巨大潜力。