
期刊简介
《中国中西医结合急救杂志》为中国中西医结合学会主办的中西医结合急救专业性学术期刊,为中文核心期刊、中国科技论文统计源(科技核心)期刊、中国精品科技期刊。连续2年被评为中国科协精品科技期刊工程项目资助期刊,连续7次(14年)荣获天津市优秀期刊奖、天津市一级期刊,荣获天津市期刊编校质量奖,首届《CAJ-CD》规范优秀奖。在科技部中国科技信息研究所出版的《中国科技期刊引证报告》(核心版)中,杂志影响因子连续8年在本学科领域内排全国前3位,且逐年提高。在科技部中信所2010年CJCR核心版影响因子1.039,排第1位。历年向中国科协推荐的多篇论文在全国优秀学术论文评选中都获得优秀论文奖,取得了巨大的社会效益。期刊现已进入美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)、中文核心期刊要目总览、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊文摘(中、英文版)、中文生物医学期刊目次数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国中医药文献数据库、中国学术期刊(光盘版)(CAJ-CD)、中国科技信息研究所“万方数据网络系统(China Info)”、万方医学网、国家中医药管理局“中国传统医药信息网”、“em120.com危重病急救在线”等。《中国中西医结合急救》杂志把关注学科发展、服务学科发展作为办刊宗旨,以服务广大医药卫生科技人员、推动具有我国特点的中西医结合急救医学基础与临床学科的发展为宗旨,以全面反映我国中西医结合急救医学基础理论及临床科研成果、普及有关中西医结合急救医学临床的基本知识和技能、推广现代中西医结合急救医学先进技术、快速传递国内外急救医学前沿信息、加强国内及国际间学术交流为己任。刊出文章能反映国内学术水平,有创新性和探索性,科研设计合理,预见准确,有一定的学术价值。现已成为反映我国中西医结合急救医学学科建设水平、成果和发展状况的权威性的杂志,在中西医结合急救医学领域的学术刊物中处于重要地位,并在国际上受到关注。本刊坚持理论与实践相结合、提高与普及相结合的办刊方针,倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行同行专家审稿制度。设有述评、专家论坛、标准与规范、论著、研究报告、经验交流、病例报告、方法介绍、治则·方剂·针灸、循证医学、综述、讲座、理论探讨、临床病例(病理)讨论、科研新闻速递、消息、会议纪要、读者·作者·编者等栏目。作者在投稿时需提供投稿文章的电子版,发至邮箱 (cccm@em120.com),同时邮寄纸质稿2份;单位介绍信;审稿费100元;有各类科研基金资助的需提供带审批章和课题号的证明复印件;第一作者简介(出生年、性别、民族、籍贯、硕士以上学位、职称、主要研究方向等);第一作者或通信作者联系方式(手机、Email等)。本刊为双月刊,单月28日出刊,国内外公开发行。邮发代号:6-93,定价:每期45元,全国各地邮局办理订阅手续,过刊和散刊可在本刊发行部购买。
国产司美格鲁肽上市申请遭拒,原因何在?
时间:2025-01-02 10:09:19
首个国产司美格鲁肽上市申请未获批准,这无疑给中国医药行业带来了一丝凉意。司美格鲁肽作为近年来备受瞩目的降糖新药,其市场潜力巨大,而九源基因作为本土企业,本有望成为国内首家获批上市的司美格鲁肽生产商,但此次申请未获批准,无疑对其及整个行业都是一次重大打击。
司美格鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,通过模拟人体自然产生的激素来调节血糖水平,尤其适用于2型糖尿病患者。与传统的胰岛素治疗相比,司美格鲁肽具有更低的低血糖风险和更便捷的使用方式,因此受到了广泛关注。然而,九源基因的上市申请未获批准,意味着其在安全性、有效性或生产工艺等方面可能存在一定的问题,需要进一步补充和完善资料。
对于九源基因而言,这一结果虽然令人遗憾,但也并非没有转机。根据国家药监局的通知件送达信息,九源基因仍有时间对申请材料进行修改和完善,并重新提交审批。这意味着九源基因还有机会通过进一步的研究和验证,证明其产品的安全有效性,从而获得上市批准。同时,这也提醒了所有医药企业在新药研发和申报过程中,必须严格遵守相关规定,确保数据的真实性和完整性。
从更广泛的角度来看,九源基因上市申请未获批准也反映出中国医药行业在创新药品研发方面仍面临一定的挑战和压力。尽管近年来中国政府出台了一系列政策措施,鼓励和支持创新药的研发和产业化进程,但在实际执行过程中仍存在诸多困难和障碍。例如,新药研发周期长、投入大、风险高,且审批流程相对复杂,这些都给企业的创新活动带来了不小的压力。
中国医药市场的竞争也日益激烈。随着越来越多的国际制药巨头进入中国市场,本土企业在技术、资金和人才等方面的竞争劣势逐渐显现。因此,如何在激烈的市场竞争中保持优势,提高创新能力和产品质量,成为本土医药企业亟待解决的问题。
面对这些挑战和压力,中国医药行业需要采取更加积极有效的措施来推动创新药的研发和产业化进程。一方面,政府应继续加大对创新药的支持力度,优化审批流程,提高审批效率,为创新药的研发提供更多的政策支持和保障。另一方面,企业也应加强自身的技术研发和创新能力建设,提高产品质量和竞争力,以应对日益激烈的市场竞争。
我们也应该看到,尽管面临诸多挑战和压力,但中国医药行业的发展前景依然广阔。随着人口老龄化趋势的加剧和慢性病患者数量的增加,医疗需求将持续增长,为创新药的研发提供了广阔的市场空间。此外,随着科技的不断进步和创新成果的不断涌现,中国医药行业也将迎来更多的发展机遇和挑战。
首个国产司美格鲁肽上市申请未获批准是中国医药行业发展的一个缩影。它既反映了行业在创新药物研发方面面临的挑战和压力同时也展现了行业未来发展的广阔前景和无限潜力。对于九源基因而言这次挫折是一次宝贵的经验和教训也将促使其在未来更加注重产品质量和创新能力的提升。而对于整个中国医药行业而言则需要更加紧密地团结在一起共同应对挑战把握机遇推动行业的持续健康发展。